Аннотация на русском языке: Согласно отчету The 2016 Global Burden of Disease (2019 г.), каждый четвертый человек в течение своей жизни подвергается инсульту. Годовой прогноз по миру составляет 9,6 миллиона случаев, 85 % из которых связано с ишемическим инсультом (ИИ) Согласно классификации TOAST выделяют пять подтипов ИИ, одним из которых является инсульт другой установленной этиологии. Фактором вызывающим ИИ другой установленной этиологии является гипергомоцистеинемия. Это состояние может быть как приобретенным, так и генетическим. Поэтому важно проводить скрининг на гипергомоцистеинемию у пациентов с высоким риском инсульта, чтобы своевременно выявить и контролировать этот фактор риска. Обучение о здоровом образе жизни, регулярные медицинские осмотры и поддержание оптимального уровня гомоцистеина могут существенно снизить вероятность развития инсульта другой установленной этиологии. Цель исследования: описать клинический случай ИИ, развившегося на фоне гипергомоцистеинемии. Материалы и методы: ретроспективный анализ истории болезни пациента П. неврологического отделения БУЗ УР «1 РКБ МЗ УР» г. Ижевска. Результаты и выводы: уникальность представленного клинического случая заключается в том, что на фоне генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии (ITGA2, MTRR, MTHFR, FBG) в сочетании с алиментарным фактором (недостаток витаминов) пациент перенес 4 повторных острых нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.

The summary in English: According to The 2016 Global Burden of Disease report (2019), one in four people will experience a stroke in their lifetime. The annual global projection is 9.6 million cases, 85% of which are due to ischemic stroke (IS). According to the TOAST classification, there are five subtypes of IS, one of which is stroke of another established etiology. A factor causing IS of another established etiology is hyperhomocysteinemia. This condition can be either acquired or genetic. Purpose of the study: to describe a clinical case of IS that developed against the background of hyperhomocysteinemia. Materials and methods: retrospective analysis of the medical history of patient P. of the neurological department of the 1st Republican Clinical Hospital of the Ministry of Health of the Urals, Izhevsk. Results and conclusions: the uniqueness of the presented clinical case lies in the fact that against the background of a genetic predisposition to hyperhomocysteinemia (ITGA2, MTRR, MTHFR, FBG) in combination with a nutritional factor (vitamin deficiency), the patient suffered 4 repeated acute ischemic cerebrovascular accidents.

Ключевые слова: ишемический инсульт, гипергомоцистеинемия, тромбоз, атеросклероз, генетика.
Key words: ischemic stroke, hyperhomocysteinemia, thrombosis, atherosclerosis, genetics.